Esta imagen me la envió Stella hace días. Un montaje precioso que ella hizo con la silueta de un corazón y un poema escrito por ella.
Hace unos días, nuestra compañera Loli me pidió que publicara en este espacio un escrito de su nuera. Por supuesto que encantada lo hago. No quiero comentar nada aquí, solo dejo las palabras de Sandra y también las de Loli para que las leais.
Buscando una imagen que nos sirviera de cabecera para la entrada encontré la de Stella y la he elegido porque creo que viene muy bien.
En los comentarios podemos charlar sobre este tema.
ALEX
Hola a todos:
Me agradaría explicaros la historia de mi hijo, un bichito de tres años y medio con un corazón nuevo desde hace dos y medio. Alex nació sano, todo iba bien, su evolución era buena; comía bien, dormía bien, se reía mucho...pero todo cambió casi de un día para otro. Le costaba comer, se despertaba llorando y ya no reía, estaba demasiado cansado para poder hacerlo. Lo llevamos repetidas veces al pedíatra "una bronquitis" nos decía. Pero la realidad era la más dolorosa que me habría imaginado nunca.
Como no mejoraba y cada día lo veíamos peor, lo llevamos al hospital, y allí empezó nuestro mal sueño. En una radiografía vieron que su corazón era grande, - ¿qué significa? - pregunté, "no podemos decir nada hasta que no lo examinen en la UVI", el siguiente paso fue la Vall d´Hebrón que se convirtió en nuestra casa durante los ocho meses siguientes.
Después de muchas pruebas el diagnóstico fue contundente: miocardiopatia dilatada. Su corazón ya no podía más, estaba demasiado cansado para seguir trabajando por sí solo, necesitaba un nuevo corazón.
Y aquí empezó la peor etapa de nuestra vida. Alex estaba lleno de tubos, cables, vigilado constantemente, con medicaciones en fase de prueba, biopsias coronarias, nosotros firmando autorizaciones una tras otra, y el padecimiento cuando lo conectaron a la ECMO primero, y días más tarde a la BERLIN-HEART, que lo mantuvo con vida durante tres meses.
No podíamos cogerle en brazos, ni estar con él cuando se despertara por la noche; era vivir el día a día pensando
"veremos qué pasa mañana y así haremos". Porque cuando esperas un órgano, te conviertes en espectador de la situación, no puedes hacer NADA, solo esperar, y ver cómo la vida de tu hijo se escapa, caduca, se va extinguiendo y tú también te sientes morir poco a poco.
Pero Alex ha tenido suerte, y un corazón llegó para salvarle la vida, para hacernos creer nuevamente en la gente, en las personas. Nos llegó un corazón tan sano y tan bonito, que mientras viva no sabré cómo dar las gracias, porque nunca lo podré agradecer bastante.
Cada día lo abrazo y le doy besos; lo siento reír, lo veo crecer, está vivo y es un niño sano, un niño feliz que va al cole, al parque, es un fan de Mickey Mouse y de Pocoyó, que protesta porque no se quiere ir a dormir... todo lo que es un niño de tres años y medio.
Yo lo he traído a este mundo, el equipo médico y humano de la Vall d´Hebrón lo han mantenido aquí, y la estrella que más brilla en el cielo le dio el corazón y la vida. Gracias a todos los donantes y a sus familias, que en momentos tan duros son capaces de pensar en los que padecen y necesitan ayuda.
Gracias de TODO CORAZÓN
Sandra. (Premiá de mar)
Cuando oímos la palabra " trasplante" generalmente la asociamos con gente adulta. Sin embargo, son muchos los niños que hemos visto durante nuestra estancia en la UVI que necesitan ser trasplantados de uno u otro órgano, y no estamos suficientemente concienciados con ello (me incluyo) hasta que no lo vivimos en primera persona. Ser donante es un acto que, por desgracia, al que se va no le devuelve la vida, y sin embargo sí se la puede dar a alguien que se le está terminando.
El trasplantado, (en este caso la familia) llevamos al donante en el pensamiento y en el corazón.
El 28 /3/ 2009 se alcanzó un récord de trasplantes, entre ellos el de Alex, pero ayer o anteayer, tres años y medio después ese récord se quedó corto y esperemos que año tras año siga la misma pauta.
En Barcelona la Marató hace, creo que unos diez años, que TV3 la puso en marcha para recaudar fondos para estudio y trasplantes de órganos y cada año participa más gente. Son muchos los ayuntamientos que colaboran con charlas, caminatas, chocolatadas y diversos actos que tienen muy buena respuesta ciudadana.
Te envió esas dos fotos. La alegría que irradia la sonrisa de su segunda instantánea jamás la llegaríamos a ver de no ser por el altruismo de un donante anónimo, que forma parte de nosotros.
Nunca llegaríamos a ver la risa de la segunda foto si unos padres altruistas y deshechos por el dolor no permitieran la donación. Si con ello abrimos una puerta para que otros se sumen habremos hecho una gran labor.
Loli (abuela de Alex)
NOTA:
11-12-11
Hola Conchi, como te dije te mando el disco de la marato de t.v.3 (bueno de momento solo la foto je je) como ves uno es para mi y el otro será para todas las amigas de la plaza que estáis lejos.Besos
Roser
Nuestra amiga Roser ha hecho que todas participemos en este maratón organizado para recaudar fondos.
Gracias, amiga. ¡Tú también tienes un corazón muy grande!
31 comentarios:
Querida Loli, mi corazón de abuela se estruja frente a lo que he leído y visto, pero siento que ésa sonrisa que Alex muestra al navegar, es la mejor paga que Dios está recibiendo por su infinita misericordia.
Conchi ¿Que se puede decir de tu corazón? Ya está todo dicho!!
Y la imágen con el poema de Stella, bueno, creo que las palabras sobran ya.
Os envío un gran abrazo a todas, y uno muy fuerte en particular para cada una. Especialmente para Loli, Sandra y Alex......
Susana.............
Hola.
Es tarde y estoy desvelada. He encendido el ordenador y me he venido un rato a la plaza y me he encontrado con el testimonio de Sandra y las palabras de Loli. Deciros que me ha llegado a lo profundo del alma, el padecimiento por lo que habeis tenido que pasar. Menos mal que ha tenido un final feliz. Me alegro muchísimo y disfrutad de vuestro hijo/nieto, todo lo que podais.
Casos como este hacen que no perdamos la esperanza ni la fe en el ser humano.
Un abrazo muy fuerte
Buenos días.
A pesar que ya conocía la noticia de Alex, porque en su día la oí por los medios de comunicación, no he podido evitar emocionarme al leer el testimonio de Sandra.
Me imagino la angustia por la que pasarían y qué largo se le haría el tiempo de espera para toda la familia. Y por otro lado pienso en la generosidad de la familia del donante, que a pesar de su dolor pensaron en las personas que esperan mientran ven que su vida se va apagando. A veces no es que uno no quiera sino, que en esos momentos tan duros no se piensa en otra cosa que no sea la desgracia por la que estás pasando... Por eso digo que me he mocionado y me he quedado sin palabras para expresar lo que mehe sentido conforme iba leyendo... Solo puedo decir a Loli y su familia que me alegro mucho de que el niño esté bien, y a la familia donante felicitarle por su buen hacer... creo que ellos también estarán satisfechos de su labor porque con ello, el corazón de su ser querido sigue latiendo y dando vida a Alex. Que Dios le bendiga y siga con esa sonrisa y pleno de salud.
Abrazos...
Una entrada muy emotiva, Conchi. Gracias por habernos acercado las palabras de Sandra. Yo intenté entrar en la página de "La Maratón", pero no di con ello.
Me he emocionado al leerlo. Una se queda sin palabras, sin saber qué decir ante casos como el de tu nieto. Los niños jamás deberían enfermarse, más de cosas tan serias, ni tener que pasar por todo lo que ha pasado Alex. No puedo imaginar la angustia que habéis vivido en la familia; una auténtica pesadilla. Gracias a Dios todo acabó bien y ahora podéis disfrutar de la sonrisa de ese precioso niño.
Como bien dices, Loli, hay que concienciarse de hacerse donante. En este país, si no me equivoco, estamos a la cabeza en donaciones y ojalá la tendencia siga en aumento, porque cuando ya no nos sirven los órganos para qué los queremos, es más, con ellos podemos ayudar a otros a seguir viviendo.
Me alegro muchísimo de que Alex esté así de guapo y estupendo y a vosotros os haya regresado la paz.
Un fuerte abrazo a todas,
Margarita
¡Buenas noches!
Conchi esta entrada con el testimonio de Sandra es muy emotiva, Alex a demostrado ser un niño fuerte y ahí esta lleno de vida, cuando lo leí por primera vez no pude con la emoción, ahora al leerlo de nuevo he pensado mucho en la familia, principalmente en los padres y abuelos, por suerte todo paso y, ahí esta con muchas ganas de vivir, ojala hubiese mucha gente dispuesta a donar órganos.
Loli, te felicito por el nieto tan guapo que tienes, gracias por compartir esta maravillosa noticia.
Margarita me alegro mucho verte por la plaza.
Os deseo un buen fin de semana a todas.
Abrazos.
Rosa.
de Tomi
Loli que guapo y que alegre está Alex, nadie diría que tiene un corazoncito que ya es suyo gracias a unos padres generosos.
Todo lo mal que lo habeis pasado queda atrás después de verlo así de feliz.
Una historia emocionante la suya.
Un beso para ese niño tan fuerte y otro para sus padres.
Tomi
Felicidades a Stella por esa poesía tan preciosa.
Tomi
Me he emocionado con este testimonio...
Un abrazo para Loli, un beso muy fuerte para Alex y sus padres.
Bss
Cuando leí el testimonio de Sandra la emoción fue muy grande. La desesperación de unos padres mientras esperaban el corazón que le diera vida a su hijito y luego la inmensa alegría y el gran agradecimiento a los padres del donante hicieron que dentro de mi ...
Loli, disfrutar de este niño tan alegre y precioso.
Hoy se ha vendido el disco de la marató en todos los periódicos de Catalunya, se han agotado. Es una manera más de contribuir en estas causas tan solidarias. El día 18 se emitirá en directo el programa serán casi 15 horas con testimonios y actuaciones. Lo bueno de estos programas es que tv3 toca los temas con mucha sensibilidad y respecto.
Bueno amigas hasta otra, feliz semana.
Besos.
Roser
Margarita, me alegra verte en la plaza, señal de que estas bien.
Besos.
Roser
¡Buenas noches!
Ya pasó otro fin de semana. ¿Habéis visto? El tiempo vuelaaa.
Me uno a todos vuestros comemtarios para felicitar a Alex y a su familia. Se merecen lo mejor después de tanto sufrimiento.
Llevo días pensando en qué podemos nostros ayudar y cómo hacerlo. La verdad es que no se me ha ocurrido nada, solo que podíamos hacernos donantes. Qué mejor forma de participar, ¿verdad?
Bueno, amigas, me voy a la cama que mañana vuelve a ser lunes!!!!
Conchi
Calderón,Chus,Piedad,Margarita,Rosa,Tomi, Blanca,Reser. A todas gracias por vuestras palabras, son como un bálsamo para una herida a medio curar, porque si bien nosotros hemos tenido un final feliz a medida que crece el protagonista de la misma crece nuestro recuerdo hacia la familia que lo hizo posible y creo que la mejor forma de contribuir con nuestra ayuda es la de donar. Donarlo todo, para trasplantar y para avance de la ciencia. Un cuerpo sin vida no sirva de nada. Besos. Loli
¡Precioso! es una realidad que debería difundirse más, tu desgracia puede al menos servir para hacer feliz a otras gentes y así será menos desgracia...¿no?. Es un tema que se ha hablado muchas veces en casa y todos estamos de acuerdo.
Este es la historia que te devuelve la confianza en el ser humano
enhorabuena!
saludos
Raúl
Pues si la mejor forma de ayudar a tanta gente, niños y mayores, que esperan un poco de vida sin duda es haciéndonos donantes. En casa siempre lo hablamos y lo tenemos claro, más desde que mi cuñada gracias a una familia que perdió un ser querido pudo recibir un riñón, UN POCO MÁS DE VIDA.
Bueno chicas hasta otro rato, abrazos para tod@s los que vayan llegando.
Roser
¡Buenas noches!
Leyendo vuestros comentarios me preguntaba si vosotros tenéis el carnet de donante. ¿Es necsario o no hace falta? ¿Sabéis algo de esto?
El otro dia mi hija me decía que al menos hay que dejar que esta es tu voluntad por escrito. Yo pensaba que no era necesario pero se ve que sí.
Habrá que estar preparado y que nuestros deseos se cumplan, vaya a ser que por no dejarlo por escrito luego no se pueda.
Espero que estéis mejor de los resfriados. Yo parece que voy mejorando.
Margarita, ¿cómo sigues?
Tomi, ¿estás ya más fuerte? Sigue de reposo!!!!
Un abrazo grande para tod@s y hasta mañana
Conchi
Conchi, ¡has puesto la foto de los discos!. Es la colaboración de toda la plaza a la Marató, igual que colaboramos todas juntas por la mano de Rosa el año pasado en las entradas de teatro para lo del cáncer. Y es que en la "plaza" hay mucha solidaridad.
Tomi, espero que te vayas recuperando
las pachuchas ¿nos vamos encontrando mejor? yo si.
Me voy a dormir. Buenas noches Besos
¿Tenemos alguna Lucía?, creo que no, tampoco sé si es patrona de los invidentes ¿qué me dices Piedad?, preciosa tu felicitación ¡eres increíble! Está muy sólo la plaza, mejor, así en silencio medito sobre la emoción casi sufrimiento que me produjo esta entrada, pero gracias a Dios Alex es un niño feliz de lo cual tod@s nos alegramos. Conchi me alegro mucho de que te vayas recuperando. Tomi espero que ya estés bien. Margarita todo bien ¿verdad? eres una chica fuerte y vencerás. Gracias Roser por ese disco, bueno por el trozo que me toco y que agradezco, es todo un detalle. Las catarrosas espero que vayan bien y nada más, solamente deciros que todavía no fui a imprimir la obra de teatro, llevo dos días sin salir de casa.
Abrazos.
¡Buenas noches!
Roser, gracias por el detalle del disco y, por la parte que me toca.
Sabela Santa Lucía es la patrona de los invidentes.
Yo tampoco he imprimir nuestra obra, nos pondremos de acuerdo Piedad, Roser y yo para hacerlo juntas.
Margarita, espero que sigas bien.
Tomi ¿Como vas? y, ¿Que tal esta Pablo?.
A todas las que estáis resfriaillas cuidaros mucho.
Abrazos.
Rosa.
Hola chicas, como se nota que etamos haciendo las provisiones para lo que se avecina, por aquí veo que todas estamos de pasada.
quisiera deciros que donantes somos todos, a menos que el fallecido haya renunciado en vida o que la familia no quiera. Lo que pasa es que si tienes el carnet ya todos lo tienen asumido, además se evitan situaciones dolorosas en el último momento.
Por el maresme ya empezaron los actos para la ayuda maratoniana,670 personas formaron una cadena humana desde S.Andres de Llavaneras hasta Arenys de Mar.
El lema de este año es:
"CUANDO SE ACABA UNA VIDA EMPIEZAN SEIS". ¡Ojalá que así sea.
El Sábado no me moverán de delante de tv3.
Mejorarse las que estais pachuchillas, y las que estáis bien a cuidarse, no os pongais malas ahora
Besos para todas. Loli
¡Buenas noches!
Loli, me llamó la atención el lema de este año. ¿Sabes qué quiere decir? ¿Por qué lo de "empiezan seis"? Nada, es una curiosidad que me entró al leerte.
Yo imaginaba lo que vosotras decís de que no hace falta ningún papael para ser donante, sino haberlo manifestado a los familiares y si no se ha manifestado a favor, pero tampoco en contra, los mismos familiares son los que deciden. Pero como ahora las cosas cambian tanto de un día para otro. El otro día me dijo mi hija que mejor lo dejara por escrito, no sé si es por evitar mareos, como dice Loli.
Espero que el sábado sea un gran día.
Sabela y Rosa, yo ya imprimí la obra y se la dejé a mi hermana para que la leyera. Me ha dicho que le ha gustado mucho y que admira nuestro trabajo pues ponernos de acuerdo estando tan lejos ya es difícil, jeje. Pero es que nosotras ya llevamos mucho camino recorrido juntas!!!
Bueno, nos vamos a dormir porque mañana me espera un dia muuuu largo.
Un abrazo
Conchi
(Loli, veo que sigues de anónima!!)
¡Menos mal que copié!
¡Buenos días a todas!
Sí, Sabela, como ya te ha dicho Rosa, santa Lucía es la patrona de los ciegos. Nosotros lo celebramos el domingo con misa y después nos fuimos a comer a un restaurante en el que nos reunimos 89 personas entre invidentes y acompañantes. Yo me lo pasé muy bien e igual que los demás.
Me alegro que te haya gustado mi felicitación de Navidad... algunas del grupo no lo deben haber visto porque no me han dicho nada, Gloria, Loli, Chus, Susana... entre otras.
Conchi, Yo creo y pienso que el lema del que habla Loli quiere decir que si se es donante pueden vivir 6 personas más, dos riñones, dos ojos, corazón, hígado... ¿Es así, Loli?
Bueno, ahora os dejo con el chocolate y los churros recién hechos... calentitos para el desayuno, que yo me voy a desayunar con mis compañeros de la ONCE, jajaja, ¡solo pensamos en comer!
Hasta luego, un beso para todas.
Amigas, he leido tu entrada, Loli y todos los comentarios que habeis dejado.Lamento no haber entrado en el primer momento, me ha tenido alejada algo tan cotidiano como la limpieza y orden de esta casa.
Antes y sobretodo ahora que soy abuela, estos milagros y desgracias, que por desgracias como en este caso, vas juntos, me sobrecogen el corazón. Ahora mismo que tengo a mi nieto conmigo las lagrimas no me dejan ver bien el teclado y doy gracias a Dios por todo lo que nos ha dado. Me quedo con la sonrisa de Alex en esa foto y con tus palabras de vida y alegría.
Besos y abrazos para tí, Loli, para Alex y tu familia.
Amigas todas; entre comentario y comentario tengo que hacer una paradita para llenar los pulmones de aire, y secar los ojos de lágrimas.
Cochi como bien dice Piedad, toda persona que dona sus órganos, si están a pleno rendimiento puede darle la vida a más de seis personas.
Riñones, corazón, pulmón,páncreas, vesícula,hígado y tejidos. Aparte
los ojos. Aunque un invidente pueda vivir sin ver, según del tipo que sea su invidencia puede mejorar su calidad de vida. El corazon de Alex y el higado de María son del mismo donante. Aquello fue sobrecogedor, y sumamente emotivo.
Piedad, me doy por aludida con la felicitación, si que leí el enunciado pero no la pude abrir, lo siento de veras y perdona, creí que ya te había dejado constancia de ello.
Aunque estemos sin "DEBERES" seguro que la inercia nos hará rondar la plaza, aunque no coincidamos.
Bsos. Loli
Loli, siento mucho que no pudieras abrir la felicitación y lo malo es que no sé decirte cómo abrirla... Me gustaría que pudieras leerla. Pregúntale a tu hermana si ella ha podido abrirla porque también se la mandé a ella pero no me ha contestado.
Conchi, Sabela, Blanca, Margarita, Gloria, Tomi, Chus, Susana, Roser, Rosa, Marimer, y a todas y todos los que no nombro os dejo un abrazo.
Hola buenas noches, amigas ya estoy bien del todo.
Ya tengo impreso el libro del teatro "Churros con Chocolate" y también el libro de poemas "El sentimiento de un corazón" con el que Piedad nos ha felicitado las fiestas, me han quedado muy bien, los he enseñado a mis amigas y el de Piedad se lo he tenido que mandar a dos de ellas y a mi hermana, les ha encantado.
Un abrazo para todas
Amigas, ¡que lindo el regalo de Piedad! poemas que salen del alma ¿se puede pedir más? Estoy deseando tenerlo en mis manos.
Tomi, me alegro de que ya estés bien.
Margarita, y tu como sigues?
Ya llega Navidad, llevo tal atraso en todo que voy de cabeza, es por eso que paso por la plaza leo y me voy sin dejar mensaje, pero hoy os doy las buenas noches y os deseo un buen descanso. Adeuuu. Besos para todas.
Roser
¡Hola a todas! Aquí me paso a charlar y a tomarme un chocolatito caliente.
El libro de Piedad es una preciosidad.
Loli, no sabía que se hacían transplantes de vesícula. Gracias a Dios la medicina está muy avanzada.
Gracias, amigas, por vuestro apoyo. Aquí estamos aguantando, he tenido algunas décimas,pero no me ha dado fiebre esta vez y ya esta noche parece que va bajando la cosa. Ya me queda menos.
A mí me pasa igual con la Navidad, estoy bastante atrasada. Solo he comprado los juguetes de Joel, claro, jaja. Es que hace muchos años que no tenemos un niño en la familia. Mañana por la tarde quiero ir a ver si apaño a los demás.
Las resfriadas, ¿qué tal vais? Dicen que van a bajar más las temperaturas.
Os mando un abrazo a todas.
Margarita
Que historia! Por suerte con un buen final, con una sonrisa y una estrella que acompañará a Alex por siempre.
La verdad me he conmovido hasta las lágrimas.
Por eso este lugar es especial porque está lleno de gente con ángel sobre todo vos Conchi que sos un ángel en la Tierra.
Estoy leyendo lentamente la obra de teatro y la verdad me parece maravillosa, ya te diré cuando la termine.
Un millón de besos a todos los que habitan esta plaza.
¡Buenas noches!
Vengo un poco tarde a saludaros y me ha dado mucha alegría encontrar a Aldhanax y su comentario. Ya veis que ella también está leyendo nuestra obra de teatro. ¡Qué bien!
Venía a avisaros que he puesto en mi blog de Sueños fotos del museo de azúcar de Rute, porsi queréis pasar a verlas.
Roser, Margarita y demás, yo aún no he comprado nada de nada, ni he preparado las felicitaciones ni me dará tiempo a hacerlo. Todos losaños me pasa lo mismo. No sé cuándo aprenderé.
Ahora, esosí, a los niños hay que hacerles regalos, que estas fiestas son, sobre todo, para ellos y aunque Joel es chiquito también se lo merece.
Un abrazo y hasta mañana. Me voy a la cama.
Conchi
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