Esta imagen me la envió Stella hace días. Un montaje precioso que ella hizo con la silueta de un corazón y un poema escrito por ella.
Hace unos días, nuestra compañera Loli me pidió que publicara en este espacio un escrito de su nuera. Por supuesto que encantada lo hago. No quiero comentar nada aquí, solo dejo las palabras de Sandra y también las de Loli para que las leais.
Buscando una imagen que nos sirviera de cabecera para la entrada encontré la de Stella y la he elegido porque creo que viene muy bien.
En los comentarios podemos charlar sobre este tema.
ALEX
Hola a todos:
Me agradaría explicaros la historia de mi hijo, un bichito de tres años y medio con un corazón nuevo desde hace dos y medio. Alex nació sano, todo iba bien, su evolución era buena; comía bien, dormía bien, se reía mucho...pero todo cambió casi de un día para otro. Le costaba comer, se despertaba llorando y ya no reía, estaba demasiado cansado para poder hacerlo. Lo llevamos repetidas veces al pedíatra "una bronquitis" nos decía. Pero la realidad era la más dolorosa que me habría imaginado nunca.
Como no mejoraba y cada día lo veíamos peor, lo llevamos al hospital, y allí empezó nuestro mal sueño. En una radiografía vieron que su corazón era grande, - ¿qué significa? - pregunté, "no podemos decir nada hasta que no lo examinen en la UVI", el siguiente paso fue la Vall d´Hebrón que se convirtió en nuestra casa durante los ocho meses siguientes.
Después de muchas pruebas el diagnóstico fue contundente: miocardiopatia dilatada. Su corazón ya no podía más, estaba demasiado cansado para seguir trabajando por sí solo, necesitaba un nuevo corazón.
Y aquí empezó la peor etapa de nuestra vida. Alex estaba lleno de tubos, cables, vigilado constantemente, con medicaciones en fase de prueba, biopsias coronarias, nosotros firmando autorizaciones una tras otra, y el padecimiento cuando lo conectaron a la ECMO primero, y días más tarde a la BERLIN-HEART, que lo mantuvo con vida durante tres meses.
No podíamos cogerle en brazos, ni estar con él cuando se despertara por la noche; era vivir el día a día pensando
"veremos qué pasa mañana y así haremos". Porque cuando esperas un órgano, te conviertes en espectador de la situación, no puedes hacer NADA, solo esperar, y ver cómo la vida de tu hijo se escapa, caduca, se va extinguiendo y tú también te sientes morir poco a poco.
Pero Alex ha tenido suerte, y un corazón llegó para salvarle la vida, para hacernos creer nuevamente en la gente, en las personas. Nos llegó un corazón tan sano y tan bonito, que mientras viva no sabré cómo dar las gracias, porque nunca lo podré agradecer bastante.
Cada día lo abrazo y le doy besos; lo siento reír, lo veo crecer, está vivo y es un niño sano, un niño feliz que va al cole, al parque, es un fan de Mickey Mouse y de Pocoyó, que protesta porque no se quiere ir a dormir... todo lo que es un niño de tres años y medio.
Yo lo he traído a este mundo, el equipo médico y humano de la Vall d´Hebrón lo han mantenido aquí, y la estrella que más brilla en el cielo le dio el corazón y la vida. Gracias a todos los donantes y a sus familias, que en momentos tan duros son capaces de pensar en los que padecen y necesitan ayuda.
Gracias de TODO CORAZÓN
Sandra. (Premiá de mar)
Cuando oímos la palabra " trasplante" generalmente la asociamos con gente adulta. Sin embargo, son muchos los niños que hemos visto durante nuestra estancia en la UVI que necesitan ser trasplantados de uno u otro órgano, y no estamos suficientemente concienciados con ello (me incluyo) hasta que no lo vivimos en primera persona. Ser donante es un acto que, por desgracia, al que se va no le devuelve la vida, y sin embargo sí se la puede dar a alguien que se le está terminando.
El trasplantado, (en este caso la familia) llevamos al donante en el pensamiento y en el corazón.
El 28 /3/ 2009 se alcanzó un récord de trasplantes, entre ellos el de Alex, pero ayer o anteayer, tres años y medio después ese récord se quedó corto y esperemos que año tras año siga la misma pauta.
En Barcelona la Marató hace, creo que unos diez años, que TV3 la puso en marcha para recaudar fondos para estudio y trasplantes de órganos y cada año participa más gente. Son muchos los ayuntamientos que colaboran con charlas, caminatas, chocolatadas y diversos actos que tienen muy buena respuesta ciudadana.
Te envió esas dos fotos. La alegría que irradia la sonrisa de su segunda instantánea jamás la llegaríamos a ver de no ser por el altruismo de un donante anónimo, que forma parte de nosotros.
Nunca llegaríamos a ver la risa de la segunda foto si unos padres altruistas y deshechos por el dolor no permitieran la donación. Si con ello abrimos una puerta para que otros se sumen habremos hecho una gran labor.
Loli (abuela de Alex)
NOTA:
11-12-11
Hola Conchi, como te dije te mando el disco de la marato de t.v.3 (bueno de momento solo la foto je je) como ves uno es para mi y el otro será para todas las amigas de la plaza que estáis lejos.Besos
Roser
Nuestra amiga Roser ha hecho que todas participemos en este maratón organizado para recaudar fondos.
Gracias, amiga. ¡Tú también tienes un corazón muy grande!